Entwicklungsunternehmen im Bereich der Biomedizintechnik von der Idee auf dem Papier bis zum Design-Prozess also die Übergabe an das Gewerk der Produktion.
Alle notwendigen Technischen Dokumentationen welche für eine CE-Zulassung notwendig sind. Dies beinhaltet auch alle notwendigen Normenprüfungen durch externe Labore. Ebenfalls für single und multi-use Produkte in der Medizintechnik.
Hauptaugenmerk ist jedoch die Prothetik für neue Technologien auch im Bezug der Bioverträglichkeit durch einen Fremdkörper am menschlichen Körper. Class 1 - 3 wird entwickelt also auch Implantate.
Individuelle Entwicklungsbegleitung in der Forschung und Entwicklung, dem Qualitätsmanagement und den notwendigen Gewerken die für eine Neuentwicklung oder Weiterentwicklung notwendig sind.
Entwicklung eines Anästhesiearbeitsplatzes
Patiententeil eines Anesthesiearbeitsplatzes
EMV-Messungen für Elektromagnetische Verträglichkeit
Laboranalysen für Biokompabilität